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Angioedema Hereditario
El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad hereditaria que causa una deficiencia cuantitativa y/o cualitativa de inhibidor de la C1 esterasa (C1-INH), el principal regulador de los mediadores inflamatorios y la permeabilidad vascular. Las personas con AEH sufren episodios espontáneos de edema de la mucosa o cutáneo localizado.
CSL Behring produce el único concentrado de origen plasmático que contiene el inhibidor específico de la fracción C1 del complemento que restituye la proteína deficiente en el angioedema hereditario.
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