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Coagulación


La hemofilia es un trastorno genético que se caracteriza por una hemorragia prolongada como consecuencia de la disminución o ausencia de uno de los factores de la coagulación necesarios para formar los coágulos de la sangre.

Hemofilia A

Beriate P

Beriate® P

Concentrado de factor VIII pasteurizado.

Detalles del producto     
Prospecto de Producto: Beriate® P 1.000 U.I.     
Prospecto de Producto: Beriate® P 500 U.I.     
Helixate NexGen

Helixate® NexGen

Factor VIII de la coagulación de origen recombinante (octocog alfa).

Detalles del producto     
Prospecto de Producto: Helixate® NexGen 250 U.I.     
Prospecto de Producto: Helixate® NexGen 1.000 U.I.     
Prospecto de Producto: Helixate® NexGen 500 U.I.     
Haemate P

Haemate® P

Concentrado de factor VIII y factor de von Willebrand humanos y pasteurizados.

Detalles del producto     
Prospecto de Producto: Haemate® P 1.000 U.I.     
Prospecto de Producto: Haemate® P 500 U.I.     

Hemofilia B

Mononine

Mononine®

Factor IX de la coagulación plasmático, humano, purificado mediante anticuerpos monoclonales.

Detalles del producto     
Prospecto de Producto: Mononine® 1.000 U.I.     
Prospecto de Producto: Mononine® 500 U.I.     

Enfermedad Von Willebrand

Haemate P

Haemate® P

Concentrado de factor VIII y factor de von Willebrand humanos y pasteurizados.

Detalles del producto     
Prospecto de Producto: Haemate® P 1.000 U.I.     
Prospecto de Producto: Haemate® P 500 U.I.     

Otros Trastornos de la Coagulación

Riastap

Riastap®

Polvo para solución inyectable o perfusión Fibrinógeno humano

Detalles del producto     
Prospecto de Producto: Riastap® 1gr