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Haemate^® P

Concentrado de factor VIII y factor de von Willebrand humanos y pasteurizados.

Haemate^® P se presenta como un vial con polveo liofilizado más un vial con disolvente. Tras la reconstitución con el disolvente acompañante, el concentrado se administra por vía intravenosa.

Actividad: Factor de la coagulación derivado del plasma humano.

Indicaciones

  1. Profilaxis y tratamiento de hemorragias en:

• Hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII).
• Deficiencia adquirida de factor VIII.

  2. Profilaxis y tratamiento de hemorragias en la enfermedad de von Willebrand.

Presentaciones

• Haemate^® P 1.000 U.I. inyectable
• Haemate^® P 500 U.I. inyectable

Códigos de producto

Código Nacional	Nuestro Código	Presentación
967356.7	OBKI615200	Haemate® P 1.000 U.I.
967349.9	OBKI375200	Haemate® P 500 U.I.

• Prospecto de Producto: Haemate^® P 1.000 U.I.
• Prospecto de Producto: Haemate^® P 500 U.I.