Déficit del Factor X

El déficit de factor X congénito es un trastorno hemorrágico autosómico recesivo heredado causado por defectos genéticos en el cromosoma 13, lo que da como resultado un déficit del factor X. Las personas afectadas levemente pueden no presentar síntomas, pero en casos más graves, los pacientes pueden experimentar síntomas hemorrágicos, como hemorragias nasales o hemorragias en las articulaciones o los músculos. El déficit de factor X también se puede adquirir como resultado de una enfermedad hepática, déficit de vitamina K o debido a anticoagulantes como la warfarina.